14 岁男孩患罕见病，从健康跑跳变瘫痪在床，急需大众帮助医疗器材费用
男孩黄政安今年 14 岁，他刚出生时一切正常，能走能跑能自理，而且性格活泼。直到入读幼儿园，才逐渐显露出不同。
起初小政安只是偶尔会乱丢东西，大人只当是小孩子爱玩，没有太放心上。但后来小政安越来越常乱丢东西，还会不受控制。大人们怀疑是过动症，便带小政安到医院就诊。
检查结果显示，小政安并没有过动症。爸爸妈妈刚要松一口气，却听见医生严肃地说：“我建议你们带孩子去专科，做抽血检查。”
经过抽血检验，小政安确诊患有黏多糖症第三型，又名圣菲利柏氏症（MPS）。这种疾病，会导致孩童体内累积异常黏多糖，进而对身体造成渐进式的负面影响。
男孩黄政安今年 14 岁，他刚出生时一切正常，能走能跑能自理，而且性格活泼。直到入读幼儿园，才逐渐显露出不同。
起初小政安只是偶尔会乱丢东西，大人只当是小孩子爱玩，没有太放心上。但后来小政安越来越常乱丢东西，还会不受控制。大人们怀疑是过动症，便带小政安到医院就诊。
检查结果显示，小政安并没有过动症。爸爸妈妈刚要松一口气，却听见医生严肃地说：“我建议你们带孩子去专科，做抽血检查。”
经过抽血检验，小政安确诊患有黏多糖症第三型，又名圣菲利柏氏症（MPS）。这种疾病，会导致孩童体内累积异常黏多糖，进而对身体造成渐进式的负面影响。
成长过程面临挑战
爸爸妈妈如遭晴天霹雳，但也只能被迫接受现实。爸爸妈妈每天细心照顾小政安，祈求孩子能够平安健康地长大。
然而随着年龄增长，原本健康活泼的小政安，手脚开始萎缩，口齿逐渐模糊，甚至心瓣出现小孔，呼吸也变得有些微困难……
这种种变化，让爸爸妈妈十分心痛。但在孩子面前，爸爸妈妈强撑笑容，给予孩子最大的陪伴和力量；夜深孩子熟睡后，才敢背对着孩子默默流泪。
疫情期间，小政安不幸染上新冠肺炎，加剧了病情恶化，情况危急下住院2周。当小政安再次回到家时，他已经无法再自如行动，也必须依靠鼻胃管进食营养奶粉，获取所需养分。
为了照顾孩子，妈妈毅然放弃新加坡的工作，专心照料小政安的起居。
情况恶化急需医疗器材
而今年3月25号的惯常复诊中，发现小政安的气管萎缩，在睡着时呼吸极不稳定，必须使用呼吸机，确保呼吸的稳定。
同时，由于长期卧床和疾病影响，小政安的脊椎侧弯，需要使用特制轮椅支撑脊椎与颈椎，以防止进一步恶化，和降低外出复诊的危险。
然而目前一家 6 口（包含 2 位高龄老人）的生活，都只靠爸爸黄国伦（43岁），作为销售员的收入，只能勉强过活，难以负担高昂医疗器材费用，便向我们求助。
“我们知道他很辛苦，只能全力照顾他，只希望孩子能够好转。”妈妈黄佩丝（41岁）流泪说。
经过我们的家访了解，与小政安一家全权委托我们代收善款，我们决定展开筹款活动，希望能筹募 14 岁黄政安 Wong Zheng An 呼吸机、特制轮椅、以及一年营养奶粉和纸尿片费用，合共 RM 30, 212。
诚挚恳请各界善心人士伸以援手，援助小政安获得稳定呼吸和脊椎支撑，让他脱离病痛，度过人生难关！
您的分享能让大众身障社福持续运作，也能让我们有更多的善款和资源，免费收留更多不幸的身障人士。
