小宝宝天生大肠异常，无法正常排便，盼大众援助医疗费
普通的 9 岁小孩喜欢蹦蹦跳跳，但张予涵不能跳，因为她身上有导管。
普通的小孩害怕抽血打针吃药，会大哭大闹甚至逃走；但小予涵不哭不闹不害怕，因为这是她日常生活的一部分。
2015 年 5 月 6 日来到这世界的小予涵，一出生时，一切正常。父母欢天喜地的迎接着她的到来。
出生十多天之后， 她就剧烈咳嗽至身体呈现紫色，被紧急送到急症室治疗。一个多月之后， 医生诊断小予涵患上了肾病综合症。因为肾病的关系， 予涵的免疫力非常弱，很容易生病。
予涵从此与药物相伴。虽然定期服用药物，但予涵还是经常会病发。发作时，她的身体，尤其是眼部、脸部和脚都会肿胀，甚至会疼痛到在地上打滚，青筋浮现。
予涵妈妈（杨秀慧，32岁，家庭主妇）透露， 女儿常常入院就医，一住就是一个月。所以，今年就读小学三年级的予涵被逼常常缺课，体育课的时候也不能参与。
“喂，我的宝宝不能正常大便，他刚动了手术， 可是我给不起住院费和手术费，呜呜呜……”
收到一通如此彷徨无助的电话， 我们觉得很心酸，立刻向求助者了解更多详情。
于2022年12月1日出生的小 Faiz ，患有先天性排便障碍，最近医生替他进行了哈特曼氏手术 （Hartmann’s Operation），也就是把一部分的大肠移出体外，连接造口袋，好让宝宝可以顺利排便。
妈妈说：“出生几天之后，我们就发现了宝宝无法正常排便。如果到医院看病会花很多钱，为了省钱，我们平时都到药剂行购买通便水，协助宝宝排便。”
直到上个星期，1岁 9个月的宝宝由于长时间无法顺利排便，不断呕吐。 宝宝父母带小 Faiz 到诊所就医时，医生向父母表示，大肠内累计太多排泄物和毒素，导致大肠肿胀了。
小宝宝的病情已经不能再拖了，必须立刻送医治疗。
紧急送院三天之后，医生替小 Faiz 安排了手术，协助宝宝顺利把体内的排泄物排出体外。
目前， 宝宝身上挂着造口袋，几个月之后，如果宝宝可以顺利自行排便后，医生就会再次进行手术， 把宝宝的大肠重新置入体内。
父母四处筹钱给宝宝治病
看到小 Faiz 得到治疗，宝宝父母深感欣慰。但同时，他们也为 Faiz 的手术和住院治疗费而烦恼。
爸爸（Arifin, 39岁）是一名工地建筑工人，顶着热晒雨淋，为我国的建筑工程做出贡献；妈妈（Nirwana, 33岁）则是一名清洁工人，不畏肮脏，替我们的卫生领域默默付出，两人的收入不高。
这一次的手术和住院治疗费，对于这个小家庭来说，非常高昂。两夫妻动用了所有储蓄，以及四处向朋友借钱之后，还差 RM 4, 396 的医疗费，于是无奈向我们求助。
为助医启动筹款
经过家访了解，Al Faiz 一家全权委托我们代收善款之后，我们决定展开筹款活动，替患有排便障碍的宝宝 Mohmammad Al Faiz Khalid 筹募手术和住院费用，合共 RM 4, 396 。
恳请各界善心人士为这名男宝宝献出爱心，帮助他早日康复。
您的捐助，将可以协助男宝宝渡过人生难关。
您的善款，将是宝宝未来健康成长的希望。
如果您有意捐助，请与我们联系， 获取捐助详情。
您的分享能让大众身障社福持续运作，也能让我们有更多的善款和资源，免费收留更多不幸的身障人士。
