9 岁女孩洗肾度日，盼大众捐助医疗费用
普通的 9 岁小孩喜欢蹦蹦跳跳，但张予涵不能跳，因为她身上有导管。
普通的小孩害怕抽血打针吃药，会大哭大闹甚至逃走；但小予涵不哭不闹不害怕，因为这是她日常生活的一部分。
2015 年 5 月 6 日来到这世界的小予涵，一出生时，一切正常。父母欢天喜地的迎接着她的到来。
出生十多天之后， 她就剧烈咳嗽至身体呈现紫色，被紧急送到急症室治疗。一个多月之后， 医生诊断小予涵患上了肾病综合症。因为肾病的关系， 予涵的免疫力非常弱，很容易生病。
予涵从此与药物相伴。虽然定期服用药物，但予涵还是经常会病发。发作时，她的身体，尤其是眼部、脸部和脚都会肿胀，甚至会疼痛到在地上打滚，青筋浮现。
予涵妈妈（杨秀慧，32岁，家庭主妇）透露， 女儿常常入院就医，一住就是一个月。所以，今年就读小学三年级的予涵被逼常常缺课，体育课的时候也不能参与。
普通的 9 岁小孩喜欢蹦蹦跳跳，但张予涵不能跳，因为她身上有导管。
普通的小孩害怕抽血打针吃药，会大哭大闹甚至逃走；但小予涵不哭不闹不害怕，因为这是她日常生活的一部分。
2015 年 5 月 6 日来到这世界的小予涵，一出生时，一切正常。父母欢天喜地的迎接着她的到来。
出生十多天之后， 她就剧烈咳嗽至身体呈现紫色，被紧急送到急症室治疗。一个多月之后， 医生诊断小予涵患上了肾病综合症。因为肾病的关系， 予涵的免疫力非常弱，很容易生病。
予涵从此与药物相伴。虽然定期服用药物，但予涵还是经常会病发。发作时，她的身体，尤其是眼部、脸部和脚都会肿胀，甚至会疼痛到在地上打滚，青筋浮现。
予涵妈妈（杨秀慧，32岁，家庭主妇）透露， 女儿常常入院就医，一住就是一个月。所以，今年就读小学三年级的予涵被逼常常缺课，体育课的时候也不能参与。
肾病小孩的成长之路极具挑战性
去年，予涵的身体迎来了不可预知的变化。她的双脚突然不能走路， 医生无奈之下，使用了强力抗生素为她进行治疗。 结果，强力抗生素带来了很强的副作用，导致予涵肾衰竭，必须洗肾度日。
为了替予涵提供有效的治疗，医生建议予涵进行基因检测，找到肾病的源头，日后院方才能为小女孩提供匹配的治疗方案，如进行肾脏移植，以便帮助小女孩康复。
根据院方提供的资料， 予涵的基因样本必须寄去英国进行检测，加上后续的肾病治疗费用，非常高昂。
由于予涵与众不同， 因此在她出生之后， 妈妈就细心照顾与守护她长大，而无法在外头工作。
患有肾病的予涵，只能吃零盐分、完全没有添加调味料的食物。 因此，她的每一餐都是妈妈特别准备的食物，包括在学校下课时，妈妈也会送食物给她。
爸爸（张伟杰， 36岁，渔夫）一人起早贪黑的出门捕鱼，收入并不高，只勉强足够一家五口的生活开销。
予涵常常入院治疗，本来就已经需要额外花费，如今基因检测费和医疗费用高昂，一个普通家庭根本负担不起，因此一家人只好向我们求助。
为助医启动筹款
经过家访和了解， 我们对予涵的遭遇深表同情。在予涵一家全权委托之下， 我们决定为张予涵 （Tiew Yu Han）启动筹款，筹募基因检测和医疗费，合共 RM 17, 500。
我们盼望各界善心人士踊跃捐助，帮助予涵得到合适治疗，以便早日摆脱肾病纠缠。
您的捐助，将帮忙予涵得到合适的治疗方案；
您的援助，是 9 岁小女孩痊愈的希望。
有意捐助者，请【发消息】与我们联系， 获取捐助详情，感恩。
您的分享能让大众身障社福持续运作，也能让我们有更多的善款和资源，免费收留更多不幸的身障人士。
